Essai exploratoire en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du nérandomilast sur une période de 24 mois lorsqu’il est administré à des personnes présentant des anomalies pulmonaires interstitielles et des antécédents familiaux de fibrose pulmonaire, afin de réduire le risque d’aggravation

DROP-FPF

Promoteur

Boehringer

Investigateur coordonnateur

BORIE Raphael

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

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