Essai ouvert de phase 1/2a pour évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de plusieurs doses croissantes de VO659 administré par voie intrathécale à des patients présentant une ataxie spinocérébelleuse de type 1 ou 3 ou une maladie de Huntington.
VO659-CT01
Vico Therapeutics B.V.
DURR Alexandra
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
Adresse :51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
FranceAP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Adresse :47 boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX13
France