Étude adaptative, combinée, de phase IIa/IIb, randomisée, en double aveugle, contrôlée (placebo et traitement actif), à plusieurs bras et à plusieurs étapes, évaluant l'efficacité et la sécurité de LAD191 chez des adultes atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère.

M-27134-10

Promoteur

ALMIRALL PRODESFARMA SA

Investigateur coordonnateur

LE MOIGNE Marie

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nantes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    Adresse :

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    75475 PARIS CEDEX10
    France

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