Étude adaptative de phase 2, de détermination de dose, portant sur l’eltrékibart administré seul ou en association avec le mirikizumab, dans le traitement de patients adultes atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère

I7P-MC-DSAG

Promoteur

ELI LILLY

Investigateur coordonnateur

HUPE Marianne

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    France

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