Étude clinique de phase 2a, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, avec groupes parallèles et phase d’extension, pour l’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du BAY 3401016 chez des participants âgés de 18 à 45 ans présentant un syndrome d’Alport

ASSESS

Promoteur

Bayer

Investigateur coordonnateur

KNEBELMANN Bertrand

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

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    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

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