Etude de détermination de dose, adaptative, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité du TAK-360 chez des participants atteints d’hypersomnie idiopathique (HI) (TAK-360-2002)

TAK-360-2002

Promoteur

Takeda

Investigateur coordonnateur

DAUVILLIERS Yves

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Montpellier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    75651 PARIS CEDEX13
    France

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