Étude de l’effet du moment du diagnostic (anténatal vs postnatal) sur les réactions post-traumatiques de parents d’enfants opérés d’atrésie de l’œsophage

À propos

Vous êtes parent d’un enfant actuellement pris en charge pour une atrésie de l’œsophage. Le Centre de Référence des Affections Chroniques et Malformatives de l’Œsophage et le Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal de Lille (CPDPN) cherchent à améliorer la qualité du parcours de santé de leurs jeunes patients en renforçant l’accompagnement de leurs parents dès l’annonce du diagnostic. Dans une perspective préventive, ils cherchent à connaître la fréquence et l’intensité des réactions qui ont suivi le diagnostic chez les parents dans les deux années qui suivent la naissance de leur enfant ainsi que leur perception de l’accompagnement et du soutien disponible. Vous êtes sollicité(e) car nous cherchons à interroger des parents d’enfants âgés de 12 à 24 mois qui ont été opérés d’une atrésie de type 1 ou 3 sans malformation associée ni anomalie chromosomique. Nous pensons en effet que votre expérience pourrait nous aider à mieux connaître l’impact psychologique de l’annonce d’un diagnostic d’atrésie de l’œsophage et à identifier les besoins de soutien et d’accompagnement des parents. L’objectif principal de la recherche est de savoir si le moment du diagnostic d’atrésie de l’œsophage influence ou non chez les parents les réactions de stress dans les deux premières années qui suivent l’opération de leur enfant