Étude de phase 1/2, en ouvert, visant à évaluer la sécurité du ou des schémas d’augmentation de la dose de sonrotoclax chez des patients adultes atteints de cancers hématologiques/BGB-11417-108

BGB-11417-108

Promoteur

BEIGENE

Investigateur coordonnateur

TCHERNONOG Emmanuelle

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Montpellier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

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    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

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