Etude de phase 1/2a menée à double insu, contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples croissantes qui évalue l’innocuité, la tolérabilité, la
pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité clinique préliminaire de
l’administration intraveineuse d’atx-01 chez des participants et des participantes
âgés de 18 à 64 ans atteints de dystrophie myotonique de type 1 (dm1)

ArthemiR

Promoteur

Arthex Biothech

Investigateur coordonnateur

BASSEZ Guillaume

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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