Étude de phase 1b/2 ouverte et multicentrique portant sur la sécurité d’emploi et l’efficacité du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de myélofibrose (MF) n’ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur des Janus kinases (JAKi) et des sujets atteints de MF présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib

TL-895-209

Promoteur

Telios Pharma, Inc.

Investigateur coordonnateur

KILADJIAN Jean Jacques

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

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    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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