Etude de phase 2b/3, randomisée, contrôlée par un traitement actif, en ouvert (Phase 2) et en double aveugle (Phase 3) évaluant l’activité antirétrovirale, l’innocuité et la tolérabilité de l’Islatravir (ISL) et de l’Ulonivirine (ULO) administrés une fois par semaine, comparé à l’association Bictegravir, Emtricitabine et Tenofovir Alafenamide (BIC/FTC/TAF) administrés quotidiennement, chez des participants adultes infectés par le VIH-1 naïfs de traitement

MK-8591B-062

Promoteur

MSD

Investigateur coordonnateur

MOLINA Jean-michel

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Avicenne

    Adresse :

    125 rue de Stalingrad
    93009 BOBIGNY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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