Étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, d’une durée de 12 mois, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du LUM-201 administré par voie orale, une fois par jour, chez des enfants prépubères présentant un déficit en hormone de croissance (DHC) et n’ayant jamais reçu de traitement.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques