Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle et double placebo évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’empasiprubart administré par voie intraveineuse par rapport aux immunoglobulines intraveineuses chez des adultes atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

ARGX-117-2401

Promoteur

Argenx B.V.

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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