Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du navtemadlin par rapport au placebo, comme thérapie complémentaire au ruxolitinib, chez des patients atteints de myélofibrose, naïfs d'inhibiteurs de jak et ayant présenté une réponse sous-optimale au ruxolitinib

KRT-232-115

Promoteur

Kartos Therapeutics, Inc.

Investigateur coordonnateur

KILADJIAN Jean Jacques

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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