Étude de phase Ib d’escalade de dose et de phase II d’optimisation de dose, randomisée, en ouvert, multicentrique portant sur le zongertinib par voie orale (BI 1810631) utilisé seul ou en association avec d’autres agents pour le traitement des patients atteints d’un cancer du sein métastatique (CSM) HER2+ avancé et d’un adénocarcinome métastatique gastrique, de la jonction œsogastrique ou œsophagien (ACMGO)

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