Étude de phase IIb multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo évaluant l’efficacité et l’innocuité de doses sous-cutanées de navépégritide administrées une fois par semaine pendant 52 semaines chez des adolescents (âgés de 12 à 18 ans) atteints
d’achondroplasie.

ASND0045 / teACH

Promoteur

Ascendis Pharma A/S

Investigateur coordonnateur

BAUJAT Genevieve

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

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