étude de phase iii, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et
l’innocuité d’un traitement prolongé par camizestrant (azd9833, un régulateur négatif sélectif oral du récepteur aux oestrogènes de nouvelle génération) par rapport à un traitement endocrinien standard (inhibiteur de l’aromatase ou tamoxifène) chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce re+/her2- et présentant un risque intermédiaire ou élevé de récidive, ayant terminé leur traitement locorégional et ayant reçu au moins 2 ans de traitement
endocrinien adjuvant standard sans récidive de la maladie.

CAMBRIA-1

Promoteur

ASTRA ZENECA

Investigateur coordonnateur

BACHELOT Thomas

Centre coordonnateur

Centre Léon Bérard

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    75475 PARIS CEDEX10
    France

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