Étude de phase II/III, multicentrique avec une phase en ouvert, suivie d’une phase en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’infigratinib chez les enfants atteints d’hypochondroplasie : ACCEL 2/3

ACCEL 2/3

Promoteur

QED Therapeutics, Inc.

Investigateur coordonnateur

CORMIER DAIRE Valérie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

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