Étude de suivi à long terme des patients traités par cellules génétiquement modifiées dans le cadre des études interventionnelles promues par le laboratoire Kite

KT-US-982-5968

Promoteur

Kite Pharma, Inc.

Investigateur coordonnateur

HOUOT Roch

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Rennes

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.

Critères d'inclusion:

  • Le patient doit avoir reçu une perfusion de cellules génétiquement modifiées dans le cadre d'une étude achevée parrainée par Kite, n'avoir pas retiré son consentement complet et avoir interrompu ou terminé la période de suivi post-traitement dans l'étude parentale, le cas échéant
  • Le patient doit comprendre et signer un formulaire de consentement éclairé
  • Selon le jugement de l'investigateur, le patient est désireux et capable de respecter le calendrier de suivi requis par le protocole et de se conformer aux exigences de participation à l'étude

Critères d'exclusion:

aucun

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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