Etude des mécanismes de Résistance Au VENétoclax dans la leucémie lymphoïde chronique

À propos

La leucémie lymphoïde chronique (LLC), est une maladie engendrée par la multiplication et l’accumulation de lymphocytes anormaux dans le sang, la moelle et parfois dans les ganglions, la rate et le foie. Dans la majorité des cas cette maladie nécessite une simple surveillance mais dans d’autres il est nécessaire d’avoir recours à un traitement spécifique dès le diagnostic ou au cours de son évolution. Le traitement peut être une association d’immunochimiothérapie ou une thérapie ciblée. Le vénétoclax fait partie des thérapies ciblées utilisées dans la LLC. Il permet le plus souvent une réponse clinique et biologique, cependant des rechutes restent malheureusement observées. La recherche des mécanismes de résistance au vénétoclax dans la LLC est essentielle pour mieux comprendre et adapter l’utilisation de ce traitement. Quelques études ont déjà identifié des mécanismes de résistance thérapeutique au sein de cohortes à faible nombre de patient. L’objectif de cette étude est d’identifier la fréquence de ces mécanismes de résistance et leur contribution relative au sein d’une large cohorte de patients présentant des LLC rechutant après traitement par vénétoclax. L’objectif principal de cette étude est de mieux comprendre les mécanismes de résistance thérapeutique au vénétoclax dans la leucémie lymphoïde chronique. Il s’agit d’une étude française, observationnelle et multicentrique (réalisée dans plusieurs hôpitaux), sans modification des traitements et sans ajouter de consultation au suivi recommandé par la Haute Autorité de Santé (HAS). Pourront être inclus dans cette étude tous les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique.en rechute après un traitement par vénétoclax et pris en charge dans l’un des centres du groupe FILO (French Innovative Leukemia Organization). FILO est un Groupe Coopératif qui a pour objectif de mettre en œuvre et de réaliser toutes les recherches biomédicales, épidémiologiques, cliniques, pharmacologiques et biologiques dans le domaine de la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC), la Maladie de Waldenström (MW), les Leucémies Aigües Myéloblastiques (LAM) et autres pathologies (Thrombocytémie Essentielle, Syndromes myéloprolifératifs, etc.), ainsi que des actions éducatives et/ou informatives destinées au corps médical et aux patients. Cette association à but non lucratif est un groupe institutionnel en recherche clinique dans le cadre des hémopathies malignes. Le rattachement des associations permet de mutualiser les moyens humains et les circuits biologiques afin de développer en France la recherche clinique tout en s’inscrivant dans une stratégie internationale.