Étude d’extension de phase III, en ouvert, d’une durée de 52 semaines, visant à évaluer l’ACP-204 chez les adultes atteints de psychose liée à la démence à corps de Lewy (PDCL)

ACP-204-013

Promoteur

ACADIA PHARMACEUTICALS INC

Investigateur coordonnateur

RAVIER Alix

Centre coordonnateur

Hôpitaux universitaires de Strasbourg

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    France

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