Étude d’extension de phase III, multicentrique, en ouvert, à long terme, visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité du dersimélagon par voie orale (MT-7117) chez des patients atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE) ou de protoporphyrie liée à l’X (PPLX)
MT-7117-A-301
MITSUBISHI PHARMA CORPORATION
GOUYA Laurent
AP-HP - Hôpital Bichat
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bichat
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France