Étude multicentrique de phase 2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’immunogénicité de l’ALXN1920 chez des participants adultes atteints de GEM (glomérulonéphrite extra-membraneuse primaire) et présentant un risque élevé de progression de la maladie
AUTUMN
ALEXION
TEISSEYRE Maxime
Centre Hospitalier Universitaire Nice
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier
Adresse :51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
94010 CRETEIL CEDEX
France