Etude multicentrique randomisée en deux parties (inclisiran en double aveugle versus placebo [année 1] suivi d’inclisiran en ouvert [année 2]) pour évaluer l’innocuité, la tolérance et l’efficacité d’inclisiran chez les enfants (de 6 ans à moins de 12 ans) atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote et avec un taux de ldl-cholestérol élevé (orion-20)

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques