Etude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo de 52 semaines, essai panier avec une extension en ouvert, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du remibrutinib (LOU064) chez des adultes atteints d’urticaire chronique inductible (UCI) non contrôlée par un traitement antihistaminique anti-H1

CLOU064M12301

Promoteur

NOVARTIS

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.

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