Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes de LTP001 chez des participants adultes sains (Partie A) et visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du LTP001 dans le traitement des participants atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (Partie B)

CLTP001A12202

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

SITBON Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bicêtre

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

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