Evaluation de la qualité de vie de patients porteurs de dilatation des bronches avant et après mise en place d’un dispositif de Pression Expiratoire Positive Oscillante OPEP

EQOPEP

Promoteur

CHU Amiens-Picardie

Investigateur coordonnateur

PINTO Thomas

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cadre de cette recherche Dans le cadre de cette étude, nous nous intéressons à l’impact du dispositif de Pression Expiratoire Positive (PEP) oscillante sur la qualité de vie des personnes atteintes de dilatation des bronches. La Pression Expiratoire Positive oscillante (OPEP) est un dispositif respiratoire permettant de mobiliser les sécrétions bronchiques et de faciliter leur évacuation à travers des vibrations générées lors de la phase expiratoire. L’utilisation de l’OPEP est une pratique clinique répandue, habituelle et recommandée. Son utilisation demande du temps et de l’application pour le patient. Très peu d’articles scientifiques se penchent sur l’impact de l’utilisation de la PEP oscillante sur la qualité de vie des patients atteints de dilatation des bronches, ce qui rend ce sujet particulièrement intéressant à explorer et justifie l’importance de poursuivre des recherches dans ce domaine. Objectifs de cette recherche L’objectif principal de cette recherche est d’évaluer votre qualité de vie avant et après la mise en place de la PEP oscillante au quotidien. Les objectifs secondaires vont être d’évaluer votre observance, c'est-à-dire un respect rigoureux de votre part des consignes d'utilisation quotidienne de la PEP oscillante, et votre satisfaction à la suite de l’utilisation d’une PEP oscillante. Déroulement de cette recherche Nous vous remettrons tout d'abord un premier questionnaire pour évaluer votre qualité de vie actuelle, avant l'utilisation de la PEP oscillante. Ensuite, après 6 mois d'utilisation de ce dispositif, nous vous demanderons de remplir à nouveau ce même questionnaire. Pendant la durée de l’étude vous devrez remplir un tableau de suivi de votre utilisation. Après 6 mois, vous devrez également remplir un questionnaire afin d’évaluer votre satisfaction à la suite de l’utilisation de ce dispositif

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    26 avenue du Dr Arnold Netter
    75571 PARIS CEDEX12
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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