Evaluation de l’apport du dosage sanguin de glypican-3 comme facteur pronostique chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé traités par immunothérapie

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la concentration du Glypican-3, une protéine présente dans le sang. Le but est de savoir si la présence de cette protéine dans le sang pourrait être un facteur prédictif de réponse au traitement par Atézolizumab/ Bevacizumab dans le carcinome hépatocellulaire. Pour cela un dosage du Glypican 3 sera effectué le jour de la première perfusion d’Atézolizumab/ Bevacizumab, le jour de la deuxième perfusion (3 semaines plus tard) et au moment du premier bilan d’imagerie (à 3 mois). Les valeurs du Glypican-3 seront comparées et leurs variations analysées afin de savoir si elles pourraient être un facteur prédictif de réponse et de survie globale au carcinome hépatocellulaire. Pour cela, nous souhaitons inclure 120 personnes présentant un carcinome hépatocellulaire avancé avec une indication de traitement par Atézolizumab/Bevacizumab dans le service d’hépato-gastroentérologie de l’Hôpital Pitié-Salpêtrière.