Evaluation de l’efficacité d’une Thérapie Intégrative pour Mésusage de Cannabis chez l’Adolescent (étude randomisée contrôlée de non infériorité) - TIMCA

TIMCA

Promoteur

GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences

Investigateur coordonnateur

RAHIOUI Hassan

Centre coordonnateur

Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie et Neurosciences

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Les bouleversements majeurs sur le plan physiologique, psychologique et social présentent l’adolescence comme étant une période sensible à l’égard du développement de conduites addictives. Le cannabis est la première substance psychoactive illicite consommée à l’adolescence en France. Bien que la consommation de cannabis à l’adolescence ait diminué ces dernières années en France, la proportion de trouble de l’usage au cannabis a toutefois augmenté. Ainsi, une consommation régulière de cannabis à l’adolescence peut engendrer ou renforcer une souffrance psychologique aussi bien chez le jeune que chez son entourage et constitue alors un enjeu majeur de santé publique Cette étude a donc pour objectif d’évaluer l’efficacité d’une thérapie brève intégrative (TIMCA) auprès d’adolescents majeurs présentant un trouble de l’usage au cannabis, en comparaison à la thérapie habituellement pratiquée dans les services de soins spécialisés, sur la diminution ou l’arrêt de la consommation du cannabis. Les deux thérapies sont similaires en termes de format (10 séances hebdomadaires d’une durée d’une heure) et de professionnels impliqués (psychologues ou psychiatres). Déroulement de la Recherche Cette étude vous est proposée car vous consultez en ambulatoire, dans un des centres, le service de consultation des addictions chez l’adolescent (C2A) du STNDA au sein du GHU (site Sainte-Anne) ou du service Psychiatrie-Addictologie (Paul Brousse), pour trouble de l’usage au cannabis. Il vous sera proposé soit la thérapie habituelle ou la thérapie intégrative (TIMCA). Les deux thérapies seront réalisées par des psychologues ou psychiatres et se dérouleront sur dix séances hebdomadaires, d’une durée d’une heure. Aussi, selon la thérapie à laquelle vous serez assigné(e), la participation de vos parents à des entretiens familiaux sera nécessaire. Les résultats des différentes évaluations ne seront communiqués ni aux participants ni aux familles. Seuls les résultats globaux seront donnés à la demande des participants et/ou à leurs familles. Votre participation à la recherche durera 14 semaines (de la signature du consentement à la dernière visite), et se déroulera de la manière suivante

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Paul Brousse

    Adresse :

    12 avenue Paul Vaillant Couturier BP 200
    94804 VILLEJUIF CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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