Évaluation d’une interface intuitive et ergonomique (rhumatologue, kinésithérapeute, patient) destinée à améliorer la qualité de vie et le handicap de patients atteints de pathologies ostéo-articulaires

PROM-7761-RHUMATO APP

Promoteur

CHU Montpellier

Investigateur coordonnateur

PERS Yves-marie

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Montpellier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Vous êtes venu en consultation de Rhumatologie. Vous souffrez de rhumatisme inflammatoire chronique et/ou d’arthrose qui vous oblige à effectuer au minimum 20 séances de kinésithérapie. La situation démographique ainsi que l’espérance de vie qui s’allonge sont responsables du nombre croissant de personnes de plus en plus touchées par ces pathologies. Ce phénomène explique donc les délais d’attente pour les consultations médicales, ce qui peut retarder le suivi et la communication entre les soignants. Notre équipe a mis en évidence qu’un suivi de la polyarthrite rhumatoïde en mode connecté apportait, par rapport à un suivi conventionnel, un bénéfice en termes de qualité de vie et sur le plan médico-économique, sans pour autant nuire au contrôle de l’activité de la polyarthrite rhumatoïde. C’est pour cela que nous avons choisi de mettre en place l’étude Rhumato-app, qui utilise une application permettant de vous mettre directement en lien avec votre médecin rhumatologue et votre kinésithérapeute, en plus de votre suivi classique. Les échanges entre les trois parties seront ainsi simplifiés, et par conséquent le suivi de votre pathologie amélioré. Cette recherche a pour objectif principal d’évaluer la qualité de vie et l’impact clinique et fonctionnel après l’utilisation d’une application au domicile du patient atteint de pathologies articulaires au cours du suivi de 6 mois par comparaison de l'évolution de différents scores sur la douleur. Elle a également pour buts secondaires d’évaluer l’adhésion à ce dispositif, l’évolution de votre maladie, ainsi que d'évaluer la satisfaction des soignants (kinésithérapeute, rhumatologue) quant à son utilisation. Au niveau national, cette recherche incluant un total de 80 personnes aura lieu sur plusieurs centres. La recherche aura une durée totale de 18 mois, comprenant la période de recrutement des patients ainsi que leur suivi durant 6 mois.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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