Evaluation d'une technique de biopsie osseuse au lit du malade pour la prise en charge des ostéites du pied diabétique en comparaison à la technique de référence : essai randomisé contrôlé en ouvert de non-infériorité

BOLBOC

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

POTIER Louis

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

1) Quel est le but de cette recherche? Au cours de leur vie, 15 à 25 % des patients atteints de diabète sucré développeront un ulcère du pied diabétique (UPD) lié à une neuropathie et/ou une artériopathie périphérique. L'UPD est la principale cause d'amputation non traumatique des membres inférieurs dans le monde. L'ostéomyélite du pied diabétique (OPD), qui complique jusqu'à 60 % des UPD, entraine une amputation chez plus de 80 % des personnes atteintes d’ostéomyélite du pied diabétique (OPD), entraînant une perte de qualité de vie. Il a été démontré que le traitement médical de l’OPD peut prévenir les amputations grâce à un diagnostic précoce de l'ostéomyélite et à l'utilisation appropriée d'antibiotiques. Cependant, définir une thérapie antimicrobienne appropriée dirigée contre les bactéries responsables de l’OPD est difficile car elle nécessite la réalisation d’une biopsie osseuse. Cependant la biopsie osseuse réalisée par un chirurgien ou un radiologue n’est pas toujours disponible. Pour surmonter cet obstacle, nous avons mis en place depuis quelques années une procédure de biopsie osseuse réalisée par des diabétologues au chevet du patient dans le service clinique. Depuis, cette méthode a été utilisée chez plusieurs centaines de patients atteints de OPD dans différents services en France dont les services de diabétologie de Lariboisière et de l'hôpital Bichat (Paris). Nous avons récemment publié nos données d'observation de 79 patients montrant que la biopsie osseuse au chevet est une procédure simple, sûre et efficace pour le diagnostic d’OPD avec un taux similaire de guérison complète à 12 mois par rapport aux biopsies osseuses chirurgicales ou radiologiques conventionnelles. Afin d'étendre et de confirmer ces résultats préliminaires et observationnels, il est prévu d’inclure 320 personnes diabétiques avec suspicion d’ostéomyélite du pied diabétique, dans des établissements de soins, situés dans toute la France. Notre hypothèse est que la biopsie osseuse au chevet n'est pas inférieure à la biopsie osseuse conventionnelle dans le OPD et peut être utilisée comme une procédure alternative plus simple pour documenter le OPD. 2) En quoi consiste la recherche ? Dans la recherche proposée, nous allons comparer l'efficacité et l'innocuité de la biopsie osseuse au lit par rapport à la biopsie osseuse conventionnelle. Vous bénéficierez par tirage au sort soit d’une biopsie conventionnelle soit d’une biopsie au lit. - Procédure de biopsie osseuse au lit réalisée par un médecin du centre participant à travers une peau saine avec un trocart osseux (Tige métallique cylindrique à pointe acérée, coulissant à l'intérieur d'une canule, servant à faire des ponctions) après anesthésie locale et systémique légère. - Procédure standard de biopsie osseuse (chirurgicale ou radiologique) réalisée selon la norme de soins locale de chaque centre participant et effectuée sur une peau saine et sous anesthésie locorégionale. Les échantillons issus des biopsies osseuses, standard ou au lit, seront analysés pour la microbiologie et l’histopathologie.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • CH Béthune

    Adresse :

    27 rue Delbecque CS 10809
    62408 BETHUNE CEDEX
    France

  • CH Boulogne-Sur-Mer

    Adresse :

    Allée Jacques Monod BP 609
    62321 BOULOGNE SUR MER CEDEX
    France

  • CH Eure-Seine - Site hospitalier d'Evreux

    Adresse :

    Rue Léon Schwartzenberg
    27015 EVREUX CEDEX
    France

  • CH Sud Francilien

    Adresse :

    40 avenue Serge Dassault
    91106 CORBEIL ESSONNES CEDEX
    France

  • CH Tourcoing - Hôpital Guy Chatiliez

    Adresse :

    155 rue du Président Coty
    59200 TOURCOING
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Haut-Leveque

    Adresse :

    Avenue de Magellan
    33604 PESSAC CEDEX
    France

  • CHU Dijon Bourgogne - Hôpital François Mitterrand

    Adresse :

    2 boulevard Maréchal de Lattre de Tassigny BP 779908
    21079 DIJON CEDEX
    France

  • GH Eaubonne-Montmorency - Hôpital Simone Veil - Site d'Eaubonne

    Adresse :

    14 rue de Saint-Prix
    95600 EAUBONNE
    France

  • GH Paris Saint-Joseph - Hôpital Paris Saint-Joseph

    Adresse :

    185 rue Raymond Losserand
    75674 PARIS CEDEX14
    France

  • HCL - Hôpital Lyon Sud

    Adresse :

    165 chemin du Grand Revoyet
    69495 PIERRE BENITE CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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