HELIOS : étude en ouvert, à long terme, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérabilité et l’efficacité du DISC-1459 (bitopertine) chez des participants atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE) ou de protoporphyrie liée à l’X (PPLX)

HELIOS

Promoteur

Disc Medicine, Inc.

Investigateur coordonnateur

GOUYA Laurent

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Louis Mourier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France

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