Identification de facteurs de fragilité prédictifs de survenue d’événements indésirables de santé chez des sujets de 50 ans et plus : une cohorte prospective (SUCCEED)

SUCCEED

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

BROUSSIER Amaury

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Emile Roux

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Ce projet de recherche vise à identifier précocement la fragilité chez les jeunes seniors âgés de 50 ans et plus, dans le but de prévenir la perte d’autonomie et la survenue d’événements de santé indésirables. La fragilité est un syndrome clinico-biologique qui traduit une diminution des réserves physiologiques et une altération des mécanismes d’adaptation au stress, rendant les individus plus vulnérables aux complications, hospitalisations et décès. Si la fragilité est bien étudiée chez les personnes âgées, peu de données existent pour les sujets plus jeunes, bien qu’une proportion significative de fragiles ou pré-fragiles ait été identifiée dès l’âge de 50 ans, ce qui suggère l’intérêt d’un dépistage précoce. L’étude consiste en la mise en place d’une cohorte prospective dynamique monocentrique au sein du service de Gériatrie Ambulatoire de l’Hôpital Émile Roux (HU Henri Mondor, Val-de-Marne). L’objectif principal est d’identifier, dès l’évaluation gérontologique initiale, les facteurs de fragilité prédictifs de la survenue d’événements morbides majeurs, incluant le décès, l’institutionnalisation, les fractures pathologiques (poignet, vertèbres, col fémoral), les hospitalisations non programmées ou les chutes non accidentelles. Les données recueillies permettront d’anticiper les risques pour cette population, de mieux cibler les interventions préventives et d’orienter les stratégies de suivi et de prise en charge personnalisées afin de préserver l’autonomie et la qualité de vie des jeunes seniors.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Emile Roux

    Adresse :

    1 avenue de Verdun
    94456 LIMEIL BREVANNES CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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