Identification des marqueurs biologiques cutanés et sanguins prédictifs de réponse aux traitements systémiques au cours des maladies cutanées inflammatoires chroniques

ImmuneSkinBank

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

CASSIUS Charles

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Vous avez une maladie chronique inflammatoire de la peau. De nombreux traitements existent mais il est difficile de savoir à l’avance quel sera le traitement le plus adapté pour vous, c’est-à-dire celui qui sera chez vous le plus efficace. Nous voudrions dans le cadre de cette recherche trouver des marqueurs biologiques prédictifs de réponse au traitement. Que signifie marqueur biologique ? les globules blancs présents dans votre sang ou votre peau, les modifications des protéines de l’inflammation dans votre sang ou votre peau, les anomalies des cellules de la peau, les modifications du microbiote présent à la surface de votre peau. - Que signifie marqueur prédictif ? l’identification d’une ou de plusieurs modifications, parmi les marqueurs décrits ci-dessous, présente au moment du diagnostic, qui puisse prédire la réponse à un traitement particulier. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 600 personnes présentant une maladie cutanée inflammatoire chronique suivis à l’hôpital Saint-Louis à Paris et 100 personnes sans maladie inflammatoire chronique (contrôles) ayant une intervention de chirurgie plastique à l’hôpital Saint Louis à Paris.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

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