Identification à partir d’échantillons d’odeur cutanée de biomarqueurs olfactifs de cancers cutanés

ScentSkin001

Promoteur

Association pour la Recherche Clinique et Immunologique (A.R.C.I.)

Investigateur coordonnateur

PR PERROT Jean-luc

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Saint-Etienne

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Pourquoi cette recherche ? Quel est son objectif ? Les cancers cutanés font partie des cancers les plus répandus, avec un impact important à l’échelle mondiale. Comme la plupart des cancers, la détection précoce est essentielle pour réduire le risque de mortalité. Bien que des campagnes de sensibilisation auprès des patients et des professionnels de santé ont été mises en place afin de les sensibiliser sur les facteurs de risques et sur les premiers signes d’alertes, une optimisation des méthodes de diagnostic des cancers cutanés est toujours recherchée. L’objectif est de diagnostiquer les cancers cutanés le plus facilement et rapidement possible. Le corps humain émet naturellement des centaines de composés organiques volatiles (COV) qui peuvent être assimilés à l’odeur corporelle. Ces composés (ou odeurs) varient en fonction de nombreux paramètres tels que l’âge, le sexe, l’alimentation ou la présence de certaines maladies. Ainsi les odeurs corporelles pourraient être utilisées pour le diagnostic de certaines maladies telles que les cancers cutanés. L’objectif de cette recherche est de déterminer quels seraient les composés organiques volatils (odeurs) associés aux différents cancers cutanés. Pour cela, des prélèvements d’odeurs seront réalisés, à différents endroits du corps, sur des patients atteints de cancers cutanés et sur des sujets dit « sains », ne présentant pas de cancer cutané. Les différents échantillons recueillis seront analysés en laboratoire, et comparés entre eux, afin de déterminer s’il existe une « odeur » spécifique des principaux types de cancers cutanés. L’étude sera réalisée avec des patients nouvellement diagnostiqués pour un cancer de type Mélanome Malin, Carcinome Basocellulaire ou Carcinome Epidermoïde et avec des sujets dit « sains », ne présentant pas de cancer cutané. Soixante patients atteints de cancer cutané (20 patients atteints de Mélanome Malin, 20 patients atteints de Carcinome Basocellulaire et 20 patients atteints de Carcinome Epidermoïde) et 20 à 60 sujets sains seront inclus dans l’étude. Ainsi, l’étude concernera 80 à 120 personnes. Comment va se dérouler cette recherche ? L’étude consiste en une visite, d’une durée approximative d’1h30 minutes. Lors de cette visite, l’investigateur recueillera des données sur vous et votre état de santé. Seules les données nécessaires à l’étude seront collectées, à savoir : données démographiques (sexe, mois et année de naissance), taille, poids, type de peau (phototype), pathologies en cours, habitudes de vie (tabagisme). Le recueil de l’odeur cutanée est réalisé à l’aide de bâtonnets de polymères, déposés au contact de la peau pendant environ 1h. Dans le cadre de cette étude, les recueils d’odeurs seront réalisés au niveau de la cuisse, de l’avant-bras, des aisselles, du cou et au niveau de la lésion cancéreuse si applicable.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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