Imagerie cardiovasculaire et hépatique multimodale en population

ICONIC

Promoteur

INSERM

Investigateur coordonnateur

REDHEUIL Alban

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L’imagerie médicale joue aujourd’hui un rôle clé dans la compréhension, la détection, l’évaluation du pronostic et la prise en charge individualisée des patients. L’étude ICONIC propose aux volontaires de la cohorte nationale Constances de contribuer à la constitution d’une base de données d’imagerie unique en France, grâce à leurs données d’imagerie recueillies lors des examens proposés dans cette recherche. Ces données permettront l’analyse de la structure et de la fonction du coeur, des vaisseaux et du foie à une échelle inédite en France, à partir d’examens non irradiants. En plus de l'importance de ces informations pour la santé de la population française, ces données permettront de mieux comprendre l'origine des maladies afin de les détecter plus tôt. L’étude ICONIC se distingue par l’utilisation exclusive de techniques d’imagerie non irradiantes telles que l’échographie et l’IRM, permettant d’explorer simultanément plusieurs organes : le coeur, les vaisseaux et le foie. Ces techniques permettent d'obtenir des informations précieuses sur la structure et la fonction de ces organes. L’un des objectifs de cette étude est de créer un catalogue de valeurs normales pour la population Constances, basé sur les données d’imagerie collectées. Ces données serviront de références pour améliorer le diagnostic et le pronostic des maladies cardiovasculaires, l’hypertension, l’obésité, ou le diabète, et définir le vieillissement en bonne santé. En outre, ce projet vise à améliorer les outils d’analyse automatique des images biomédicales, ce qui permettra de rendre les diagnostics plus précis et plus rapides à l'avenir. En contribuant à cette étude, vous participerez à une meilleure connaissance de la fonction du coeur, des vaisseaux et du foie, et au développement des connaissances en imagerie de ces trois organes/ La durée de votre participation est d’une journée, éventuellement répartie sur deux demi-journées dans la même semaine (possibilité de venir sur 2 jours différents, exceptionnellement et dans un délai maximum d’une semaine). Afin de répondre aux objectifs de la recherche, il est prévu d’inclure 2400 participants à l’étude. La durée totale de l’étude est de 8 ans (5 ans pour les inclusions et 3 ans pour les analyses).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.