L’éphéméride 3D, un outil de réadaptation du trouble de l’orientation temporelle pour les personnes souffrant d’une maladie d’Alzheimer ou démence apparentée

E3D

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

REBOURS Gwénaëlle

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Georges Clemenceau

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L’étude pilote E3D vise à évaluer la faisabilité, la praticité et l’intérêt d’un nouvel outil, l’Éphéméride 3D, destiné à améliorer l’orientation temporelle chez des patients de 65 ans ou plus atteints de la maladie d’Alzheimer ou de démence apparentée au stade léger à modéré, hospitalisés en service de rééducation gériatrique. Ce dispositif, testé pendant 30 jours selon un protocole structuré, alterne des phases avec et sans l’outil pour observer son impact sur le score d’orientation temporelle du MMSE. L’étude inclut 20 patients et recueille également l’avis des patients, proches et soignants sur l’utilité, l’esthétique et la praticité du dispositif, en vue d’envisager une production à plus grande échelle si les résultats sont concluants.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Georges Clemenceau

    Adresse :

    1 rue Georges Clemenceau
    91750 CHAMPCUEIL
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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