Limitation des réadmissions des personnes Agées Sortant des Urgences : évaluation de l’Impact de soins Transitionnels portés par les Equipes mobiles de gériatrie, une étude quasi-expérimentale ici-ailleurs

LASUITE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

PATRY Claire

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bichat

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours - Résultats disponibles

À propos

Vous allez rentrer ou vous êtes rentré à domicile suite votre admission aux urgences, service où vous avez rencontré l'équipe mobile de gériatrie (EMG) de l'hôpital en raison de votre état de santé. En effet, après 75 ans, le passage aux urgences peut révéler des fragilités associées à un risque de dégradation de la santé. Les personnes plus fragiles sont plus à risque de revenir dans un délai bref aux urgences et ce risque peut être réduit par l’intervention des EMG. Le travail des EMG est de réaliser une évaluation approfondie de votre santé et de proposer des actions pour l’améliorer. Il y a des EMG dans de nombreux services d’urgences en France, certaines interviennent au moment du passage aux urgences, d’autres poursuivent leur intervention après le retour à domicile. L’augmentation de la population âgée incite aujourd’hui à évaluer l’efficacité de différentes approches. L’objectif de cette recherche est d’évaluer le bénéfice de différents types d’interventions destinées aux patients de 75 ans et plus au moment de leur passage aux urgences. La recherche évaluera si une intervention permet de mieux diminuer les risques pour la santé, en mesurant le taux de réadmission aux urgences, l’évolution de votre autonomie après 3 et 6 mois. Pour répondre à la question posée dans cette recherche, il est prévu d’inclure 1322 personnes âgées de 75 ans et plus, vivant à leur domicile, présentant un risque de réadmission aux urgences dans des établissements de soins situés France. La durée pour chaque participant sera de 6 mois maximum, et l’étude durera environ 42 mois au total. 2) En quoi consiste la recherche ? Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l'impact du travail des EMG au moment du passage aux urgences pour des patients âgés de 75 ans et plus. Nous allons également évaluer le nombre de réadmission aux urgences des patients dans le mois suivant le premier passage. Les centres participant à cette recherche sont répartis en 2 groupes : les centres ayant une EMG qui intervient aux urgences et au domicile si nécessaire, méthode désignée comme soins transitionnels (groupe intervention) et ceux ayant une EMG qui intervient au service des urgences uniquement (groupe contrôle) correspondant à 2 types d’intervention, conformément aux soins courants : - les centres disposant d’une EMG intra-hospitalière (groupe contrôle) réalisent aux urgences une évaluation approfondie de l'autonomie, des difficultés liées à l'état de santé, proposent des actions personnalisées en informant si nécessaire les professionnels de ville comme le médecin traitant. Leur intervention se termine à la sortie des urgences, après avoir conseillé les patients et leurs proches le cas échéant. - les centres disposant d’une EMG qui travaillent avec une approche de soins transitionnels (groupe intervention), réalisent cette même évaluation aux urgences et si certaines fragilités sont repérées vont assurer un suivi après la sortie, en plus des conseils donnés aux urgences, et travailler en collaboration avec les professionnels de santé en ville. Les deux types d’interventions ont pour but de délivrer des conseils dans les domaines de la santé et de l'autonomie qui visent à améliorer la prise en charge de différents problèmes de santé qu'on peut rencontrer après 75 ans, en collaboration avec les équipes de soins primaires (médecin généraliste, infirmiers, etc).

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • CH Annecy Genevois - Site d'Annecy

    Adresse :

    1 avenue de l'Hôpital
    74370 EPAGNY METZ TESSY
    France

  • CH Auxerre

    Adresse :

    2 boulevard de Verdun
    89011 AUXERRE CEDEX
    France

  • CH Saint-Brieuc - Paimpol - Trégiuier - Hôpital Yves Le Foll

    Adresse :

    10 rue Marcel Proust
    22027 SAINT BRIEUC CEDEX1
    France

  • CH Saint-Dizier - Hôpital Geneviève de Gaulle Anthonioz

    Adresse :

    1 rue Albert Schweitzer
    52100 SAINT DIZIER
    France

  • CH Versailles - Hôpital André Mignot

    Adresse :

    177 rue de Versailles
    78157 LE CHESNAY CEDEX
    France

  • CH Vienne - Hôpital Lucien Hussel

    Adresse :

    Montée du Docteur Chapuis
    38200 VIENNE
    France

  • CHI Créteil

    Adresse :

    40 avenue de Verdun
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • CHU Bordeaux - Hôpital Saint-André

    Adresse :

    1 rue Jean Burget
    33075 BORDEAUX CEDEX
    France

  • Hôpitaux universitaires de Strasbourg - Hôpital Civil

    Adresse :

    1 place de l'Hôpital BP 426
    67091 STRASBOURG CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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