M22-003 : Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’Epcoritamab + Rituximab et Lénalidomide (R2) par rapport à une chimio-immunothérapie dans le lymphome folliculaire sans traitement antérieur (EPCORE™FL-2

M22-003

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordonnateur

BACHY Emmanuel

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» . Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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