M22-003 : Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’Epcoritamab + Rituximab et Lénalidomide (R2) par rapport à une chimio-immunothérapie dans le lymphome folliculaire sans traitement antérieur (EPCORE™FL-2

EPCORE™FL-2

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordinateur

BACHY Emmanuel

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» . Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…).

Critères d’inclusion:

  • Diagnostic de lymphome folliculaire.
  • Avoir un lymphome folliculaire. classique confirmé histologiquement CD20+ lors de la biopsie tumorale représentative la plus récente basée sur le rapport de pathologie locale, selon la 5e édition de la classification des tumeurs hématolymphoïdes de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
  • Doit avoir une maladie de stade II, III ou IV.
  • Doit nécessiter un traitement systémique selon l’investigateur
  • Capable de recevoir au moins un des schémas thérapeutiques de chimio-immunothérapie (CIT) standard

Critères d’exclusion:

  • Avoir une maladie active à cytomégalovirus (CMV).

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France