Maladie de Crohn iléale et récidive post-opératoire : Cohorte prospective du groupe REMIND

POP STUDY

Promoteur

Groupe de Recherche sur les Maladies Inflammatoires Digestives (Remind)

Investigateur coordonnateur

ALLEZ Matthieu

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Vous êtes atteint d’une maladie de Crohn et un traitement chirurgical est envisagé.Cette intervention permet le plus souvent de retirer les lésions de la maladie de Crohn. Il existe cependant un risque de rechute dans les mois et années suivant la chirurgie. Des études ont montré que la coloscopie réalisée dans l’année suivant la chirurgie permet de rechercher des signes précoces de récidive. En pratique courante, une coloscopie est recommandée six mois après l’intervention afin d’adapter le traitement. La flore intestinale joue un rôle important dans la récidive des lésions après la résection iléocæcale. Certaines espèces bactériennes, identifiées chez les patients atteints de maladie de Crohn, pourraient favoriser la récidive de la maladie. A l’inverse, d’autres espèces bactériennes pourraient exercer un rôle protecteur. Nous réalisons, au sein du groupe de REcherche sur les Maladies Inflammatoires Digestives (REMIND), une étude multicentrique sur les causes de la récidive de la maladie de Crohn après une résection chirurgicale. Nos objectifs dans cette étude sont d’étudier la composition de la flore intestinale dans la muqueuse au moment de l’intervention et lors d’une coloscopie réalisée 6 mois plus tard, ainsi que la réponse du système immunitaire, en particulier des lymphocytes T présents dans l’intestin.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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