Mécanismes sensoriels de la récupération de la dextérité manuelle après un AVC : étude de cohorte prospective de prédiction et de corrélats cérébraux

HapticS2

Promoteur

GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences

Investigateur coordonnateur

TURC Guillaume

Centre coordonnateur

Groupe Hospitalier Universitaire Paris - Psychiatrie et Neurosciences

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Introduction Les Accidents Vasculaires Cérébraux (AVC) touchent plus de 140 000 personnes par an et sont la première cause de handicap acquis. Malgré la rééducation, les personnes ayant subi un AVC gardent des déficits au niveau du membre supérieur et de la main, réduisant leur autonomie et leur qualité de vie. Les personnes ayant subi un AVC peuvent aussi présenter des déficits sensitifs, impactant leur récupération. Ces informations tactiles participent pourtant à l’élaboration d’un mouvement de la main. L’étude du sens du toucher pendant un mouvement, ou étude de l’effet haptique, pourrait alors améliorer la prédiction de la récupération de la dextérité manuelle après un AVC. Aujourd’hui, il semble important de personnaliser la rééducation et de la centrer sur les déficits des patients. C’est pourquoi notre équipe a développé un outil permettant d’évaluer la motricité de la main, associée à des stimulations vibro-tactiles dans le but de mesurer la récupération de la dextérité manuelle après Quel est le but de cette recherche ? Cette étude porte sur la prédiction de la récupération de la dextérité manuelle après AVC. Pour cela, il est prévu d’inclure 90 sujets répartis en 2 groupes : - Groupe 1 : personnes adultes ayant subi un AVC il y a moins de 3 semaines - Groupe 2 : volontaires sains comparables en âge et en sexe aux patients AVC L’étude va se dérouler dans 3 centres en France (GHU Psychiatrie et Neurosciences Sainte Anne Paris, Hôpital la Salpêtrière Paris, CHU Orléans). En quoi consiste cette recherche ? Dans la recherche proposée, nous allons évaluer les fonctions motrices et sensitives de la main à l’aide de tests cliniques et d’un outil mesurant la dextérité manuelle associée à une stimulation vibro-tactile. Nous allons aussi mesurer l’intégrité de la structure et de la fonction du cerveau à l’aide d’IRM. Quel est le calendrier de la recherche ? La durée prévisionnelle de la recherche est de 18 mois et votre participation s’étendra sur 6 mois, comprenant 3 visites.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.