Mesure non invasive de la rigidité artérielle par vitesse de l’onde de pouls au cours de l’anesthésie

NIVOP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

VALLEE Fabrice

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

La mesure de la rigidité artérielle est utilisée en pratique quotidienne et permet d’estimer le risque de survenue de complications cardiovasculaires. Une des méthodes de référence pour estimer la rigidité artérielle repose sur l’analyse des signaux d’échographie Doppler des artères carotide et fémorale. Cette recherche vise à comparer l’évaluation de la rigidité artérielle par la méthode d’échographie Doppler avec une mesure de la vitesse de l’onde de pouls faite à partir des éléments de surveillance habituellement utilisés au bloc opératoire (analyse du signal électrocardiographique, du signal de saturation pulsée en oxygène et de la pression artérielle non invasive). La mise en relation et la comparaison des données obtenues par ces deux méthodes permettra de juger la possibilité d’obtenir une mesure fiable et simplifiée d’estimation de la rigidité artérielle, et pourrait à terme permettre de dépister, au cours de chaque intervention, les patients présentant un risque augmenté de complications cardiovasculaires.

Critères d'inclusion:

  • Patients majeurs (18 ans)
  • Admissible à une intervention chirurgicale programmée sous anesthésie générale ou locorégionale.
  • Patients n'ayant exprimé aucune objection à participer à cette recherche

Critères d’exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Espace carotidien ou fémoral non disponible
  • Arythmie par fibrillation auriculaire (AFA)
  • Artériopathie oblitérante avancée des membres inférieurs (grade III et IV - Leriche et Fontaine)
  • Patient opposé à la participation au protocole
  • Femme enceinte
  • Patient sous protection judiciaire
  • Patient non affilié à un système de santé social
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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