« Mise en place de la cohorte prospective multidisciplinaire IMMINeNT»
Etude : IMMINeNT

Imminent

Promoteur

CHU Lille

Investigateur coordonnateur

LAUNAY David

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Lille

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

ILes maladies inflammatoires chroniques à médiation immune sont dues à une hyperactivité et un dysfonctionnement du système immunitaire (normalement en charge de la défense de notre organisme) qui devient délétère. Parmi ces maladies, on peut citer la sclérose en plaques, les rhumatismes inflammatoires, la dermatite atopique, l’angioedème et l’asthme sévère, ainsi que les maladies auto-immunes systémiques comme le lupus ou la sclérodermie systémique. Ces maladies sont très diverses mais elles ont également de nombreux points communs, notamment leurs mécanismes et les traitements appelés les « thérapies ciblées ». Ces médicaments ont nettement amélioré la prise en charge et la qualité de vie des patients. Cependant, beaucoup reste à faire dans la recherche, pour mieux comprendre les causes de ces maladies, trouver des marqueurs de la maladie dans le sang, développer de nouveaux traitements pour continuer à améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients. C’est pour essayer de répondre à ces problématiques que ce projet a été mis en place. Le projet repose sur la constitution d’une base de données cliniques appelée « cohorte IMMINeNT », à laquelle est adossée une collection d’échantillons biologiques, appelée « biobanque ». Ce projet de recherche vous est proposé car vous souffrez d’une des maladies inflammatoires chroniques d’intérêt pour ce projet. Ce projet a pour objet de constituer une base de données clinico-biologiques, la cohorte IMMINeNT, de patients majeurs atteints de maladies inflammatoires chroniques à médiation immune suivis dans l’un des services partenaires du projet : CHU de Lille, APHP Saint-Louis, APHP Tenon, CHU de Bordeaux, CHU de Lyon-Sud, CHU de Nantes, CHU de Rennes, CHU de Rouen. Les principaux objectifs scientifiques de cette base de données seront d’identifier de nouveaux marqueurs sanguins et déterminants associés à l’activité et la sévérité de la maladie, la qualité de vie et au risque infectieux des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques à médiation immune, ainsi que la réalisation d’études médico-économiques à partir des bases médico-administratives françaises. Aucune visite supplémentaire (en plus de celles prévues pour la prise en charge de votre maladie) ne sera planifiée dans le cadre de cette étude.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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