Nouveaux biomarqueurs de l’infection VHB : caractérisation clinico-biologique et impact sur la prise en charge de l’infection
HBV-biomark

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Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

LEROY Vincent

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Ce projet de recherche porte une attention particulière aux nouveaux biomarqueurs de l’infection par le Virus de l’Hépatite B (VHB). Il est prévu d’inclure 900 personnes présentant une infection à VHB et affiliés à un régime de Sécurité sociale, dans l’établissement de soin CHU Henri Mondor Créteil 94. Dans la recherche proposée, nous évaluerons le rôle prédictif de nouveaux biomarqueurs (AgHBcr, sérum ARN VHB par ex) associés à des évènements biologiques (séroconversion) et cliniques (cirrhose, tumeur) chez les patients infectés par le VHB. 900 patients seront inclus dans cette étude. La durée prévisionnelle de la recherche est de 15 années. A l’inclusion, l’hépatologue ou l’immunologue référent réalisera sa consultation usuelle et récoltera les données médicales usuelles (démographie, antécédent(s), comorbidité(s), traitement(s), diagnostic(s), analyse(s) biologique(s), imagerie(s) médicale(s)). A la fin de la consultation, un prélèvement sanguin dans le cadre du soin sera réalisé et 2 prélèvements dédiés à la recherche seront proposés (9mL tube sec + 9mL Paxgene). Le tube Paxgene est un tube permettant de recueillir l’ARN des cellules sanguines. Le suivi respectera le rythme des consultations du soin standard ainsi que les examens complémentaires proposés au patient dans le cadre du soin. Ces soins sont précisés ci-dessous. Deux prélèvements dédiés à la recherche seront proposés annuellement (9mL tube sec + 9mL Paxgene) lors d’une consultation usuelle.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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