Optimisation du diagnostic de pneumocystose chez les patients immunodéprimés

Optijirovec

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC St-Louis - Lariboisière (HUSLS)

Investigateur coordonnateur

VIGOUROUX Agathe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Louis

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur les nouvelles méthodes diagnostiques d’une maladie pulmonaire appelée pneumocystose qui est suspectée chez vous. Cette maladie touche préférentiellement les patients qui ont des défenses immunitaires diminuées et peut avoir une évolution très rapide et grave en l’absence de traitement. La confirmation du diagnostic repose actuellement sur l’analyse de prélèvements respiratoires obtenus par Lavage broncho alvéolaire ( LBA) * ou d’un recueil de crachat avec l’aide d’un kinésithérapeute. Ces dernières années ont vu naître des techniques diagnostiques performantes, reposant sur l’analyse de prélèvements respiratoires plus facilement accessibles. Cependant, ces techniques n’ont pas fait l’objet d’une comparaison directe entre elles, ou avec les méthodes de références, pour le diagnostic de pneumocystose. De ce fait, elles ne sont actuellement pas utilisables au quotidien pour le diagnostic de pneumocystose. L’objectif de cette étude est donc de comparer les méthodes diagnostiques non invasives issues de prélèvements d’origine oropharyngée (lavage buccal, écouvillon naso-pharyngé) aux méthodes de référence par la fibroscopie bronchique et crachat induit chez des patients immunodéprimés présentant une suspicion de pneumocystose. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 240 personnes présentant un terrain à risque et une suspicion de pneumocystose, issus des services de pneumologie, de maladies infectieuses et de réanimation médicale, au sein de l’hôpital Saint-Louis. *LBA : consiste à récupérer du sérum physiologique administré dans les bronches au cours d’une fibroscopie bronchique.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.

Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.