REbiopsie tumorale à la progression sous IMMUNothérapiE dans les cancers bronchiques. Acronyme : REBIMMUNE

REBIMMUNE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordonnateur

GIROUX LEPRIEUR Etienne

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche a pour but de créer une banque de tissu tumoral, collecté au moment de la progression de votre tumeur au cours de votre traitement par immunothérapie anti-cancéreuse, afin de développer des projets de recherches pour mieux comprendre les mécanismes de résistance sous immunothérapie. A terme, cela permettrait de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour améliorer l’efficacité de l’immunothérapie anti-cancéreuse. Des analyses d’expression protéique et/ou des analyses de biologie moléculaire sur ces nouvelles biopsies pourront ainsi être réalisées secondairement dans le cadre d’études translationnelles. Ces analyses ont pour but d’identifier et de comprendre les mécanismes de résistance à l’immunothérapie anti-cancéreuse. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes présentant un diagnostic de carcinome bronchique (Cancer Bronchique Non à Petite Cellules et Cancer Bronchique à Petite Cellules) pris en charge au sein des services de Pneumologie des Hôpitaux Ambroise Paré et Bicêtre, traités par immunothérapie (seule ou en combinaison) et ayant une progression tumorale sous immunothérapie.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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