Registre des TICs chez les adultes

RegisTICs

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

ROZE Emmanuel

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours - Résultats disponibles

À propos

Cette recherche porte sur les tics chez les patients adultes. Nous savons que les enfants sont davantage touchés par les tics que les adultes : environ 1% des enfants d’âge scolaire présentent des tics, parfois accompagnés de troubles du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDA/H), de troubles de l’humeur (anxiété, dépression) ou encore de troubles obsessionnels compulsifs (TOC). De nombreuses études nous ont aidés à préciser la sévérité et l’évolution des tics chez l’enfant. Chez l’adulte, les tics sont moins bien caractérisés. Des études ont montré qu’ils sont répartis plus également entre les hommes et les femmes, alors qu’ils touchent davantage les garçons pendant l’enfance. Il semble également y avoir des différences entre les adultes et les enfants dans la distribution des tics et leur évolution dans le temps, mais cela n'a pas encore été étudié officiellement. Il existe beaucoup moins de recherches sur les tics touchant les adultes par rapport aux enfants. Les études existantes sur la prévalence des tics chez les adultes suggèrent qu'ils sont moins fréquents que chez les enfants, et aussi que la répartition selon le sexe est plus équilibrée entre les hommes et les femmes. Cette répartition plus égale des tics entre les hommes et les femmes à l’âge adulte laisse supposer que soit les symptômes évoluent différemment selon le sexe soit les femmes souffrant de tics ont davantage tendance à consulter un médecin pour leur pathologie. L’étude de l'histoire naturelle des tics chez les adultes et l’analyse de la gêne liée aux tics chez les femmes par rapport aux hommes peuvent aider à répondre à cette question.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HM - Hôpital de la Timone adultes

    Adresse :

    264 rue Saint Pierre
    13385 MARSEILLE CEDEX5
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel-Montpied

    Adresse :

    58 rue Montalembert
    63003 CLERMONT FERRAND CEDEX1
    France

  • CHU Limoges - Hôpital Le Cluzeau

    Adresse :

    23 avenue Dominique Larrey
    87042 LIMOGES CEDEX
    France

  • CHU Nantes - Hôpital Nord Laennec

    Adresse :

    Boulevard Jacques-Monod
    44093 NANTES CEDEX1
    France

  • CHU Poitiers - Hôpital de La Milétrie

    Adresse :

    2 rue la Milétrie
    86021 POITIERS CEDEX
    France

  • Hôpitaux universitaires de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre

    Adresse :

    1 avenue Molière
    67200 STRASBOURG
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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