Rôle de la Coagulation, de l’infLammation et des vaisseaUx dans les maladies chroniques du foiE

CLUE

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Nord Secteur Ouest (HUPNSO)

Investigateur coordonnateur

RAUTOU Pierre-emmanuel

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Beaujon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur le rôle de la coagulation, de l’inflammation et des vaisseaux dans l’apparition et la progression des maladies chroniques du foie et dans leurs complications. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 300 personnes présentant comme vous une maladie chronique du foie et 60 témoins sans maladies du foie dans des établissements de soins situés à Beaujon et Bichat. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer la coagulation, l’inflammation et l’altération vasculaire chez des patients atteints de maladies chroniques du foie à différents stades de leur maladie. Les différents groupes sont les suivants : patients ayant une maladie chronique du foie (hépatite virale, stéato-hépatite) sans cirrhose, patients avec une cirrhose compensée, patients avec une cirrhose décompensée stable, patients avec une cirrhose décompensée à la phase aigüe et patients avec cirrhose décompensée et au moins une défaillance d’organe avec une survie altérée à 28 jours. Pour cela un prélèvement de 26mL de sang sera réalisé idéalement lors d’un prélèvement sanguin fait pour le soin.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Beaujon

    Adresse :

    100 boulevard du Général Leclerc
    92118 CLICHY CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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