Rôle de l’axe Amphiréguline-EGFR dans la modulation de la fuite capillaire au cours de l’insuffisance circulatoire aigue

AREG-SHOCK

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

BRECHOT Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L'un de vos proche (ou vous-même) a été hospitalisé (ou vous êtes hospitalisé) dans une unité de réanimation pour un arrêt cardiaque, un choc cardiogénique (c’est-à-dire que votre cœur n’était plus assez puissant pour assurer une circulation sanguine suffisante dans votre organisme) ou un choc septique (c’est-à-dire qu’une infection a provoqué une baisse dangereuse de votre pression artérielle). Votre proche bénéficie (ou vous avez bénéficié d’une prise en charge médicale optimale en réanimation pour soigner la défaillance circulatoire provoquée par la pathologie. L’objectif de l’étude « Cohorte AREG-SHOCK » est d’étudier le lien entre la présence d’une protéine (grosse molécule biologique qui est un constituant essentiel des êtres vivants) appelée amphiréguline AREG, la réponse inflammatoire (réaction de défense à un signal de danger) et la défaillance circulatoire. Pour cela, des tubes de sang ont été prélevés durant l' hospitalisation. Ces échantillons permettront d’isoler le plasma (liquide constituant le sang) et les globules blancs (cellules sanguines responsables de votre immunité) pour rechercher des protéines-cibles (grosses molécules, constituant essentiel des matières organiques et des êtres vivants) associées à la fuite capillaire (un problème vasculaire entrainant une sortie d’eau et d’ions hors des vaisseaux sanguins). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 380 personnes présentant une défaillance circulatoire suite à un arrêt cardiaque, un choc cardiogénique ou un choc septique, dans des établissements de soins situés en Ile de France.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

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L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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