Rôle du Striatum et de l'Hippocampe sur différentes échelles de temps

e-Time

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Henri Mondor (HUHMN)

Investigateur coordonnateur

BACHOUD LEVI Anne-catherine

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

- Évaluer comparativement à un groupe contrôle les capacités de perception de durées chez des patients atteints d’une maladie de Huntington ou d’Alzheimer. Le critère d’évaluation principal portera sur les capacités de discrimination et d’estimation de durées de quelques secondes et de durées de l’ordre des minutes via l’analyse des réponses et des temps de réaction des participants aux tests de perception temporelle. Plus spécifiquement, des courbes psychométriques seront construites, dont les paramètres suivants seront quantifiés et comparés selon les groupes d’étude : biais, pente, erreur et point d’indiffère. (1) Explorer le lien entre les performances sur les tâches de laboratoire de traitement temporel et la désorientation temporelle rapportée par les patients dans leurs vies quotidiennes afin de prédire les risques de désorientation temporelle. (2) Développer de nouveaux outils cognitifs indépendants de la culture et du langage pouvant offrir la perspective de découverte de nouveaux marqueurs cognitifs pour les maladies neurodégénératives. (3) Développer de nouveaux outils cognitifs sur tablette avec auto-évaluation des participants à leur domicile ce qui permettrait de réduire la durée de présence dans les services hospitaliers, une moindre mobilisation des examinateurs et de pallier à la fatigue des participants. (4) Explorer la confiance des participants en leurs réponses. (5) Identifier les corrélations neurales avec les tests de perception temporelle en utilisant la morphométrie cérébrale en imagerie par résonance magnétique. Les critères d’évaluation secondaires répondant au premier objectif secondaire porteront sur l’analyse des réponses (vrai/faux) du questionnaire évaluant l’orientation temporelle dans la vie quotidienne (réalisé à J0). Les critères d’évaluation secondaires répondant aux deuxième, troisième et quatrième objectifs secondaires porteront sur l’analyse des réponses, les temps de réaction des participants ainsi que le nombre de jours où les tests de perception temporelle ont été réalisés par les participants. Les critères d’évaluation secondaires répondant au cinquième objectif secondaire porteront sur l’analyse rétrospective d’imagerie par résonance magnétique cérébrale issues de l’étude BioHD et du soin courant. - Population concerné: - Patients majeurs porteurs du gène de la maladie de Huntington - Patients atteints de la maladie d’Alzheimer - Sujets sains

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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